试管婴儿PGS与PGD技术有甚么区分

试管婴儿PGS与PGD技术有甚么区分

自年世界上首例试管婴儿在英国诞生以来，随着辅助生殖技术的发展，全球通过辅助生殖技术出身的婴儿已超过数百万。目前最新的试管婴儿技术被称为第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学诊断技术(俗称PGD技术)。

PGS与PGD技术有甚么区分?

第三代试管婴儿技术，也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是不是有异常，挑选健康胚胎移植，避免遗传病传递的方法。第三代试管婴儿从生物遗传学的角度，在试管中培养出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，依照遗传学原理对这些胚胎作诊断，从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会，帮助人类选择生育最健康的后代。

PGD基因诊断可以肯定胚胎是不是携带可能致使特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片断。如果基因产生某种异常，就可能致使儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这类疾病的携带者，则其可能将来把这类疾病遗传给下一代。这类检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这类方式目前可以诊断出最多种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可致使儿童罹患这类疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这类疾病。父母可以根据本身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

什么是PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术?

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeicScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对初期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是不是有遗传物质异常。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是不是有缺失、染色体的形态结构是不是正常等。染色体在细胞分裂之前才构成，因此PGS会在受精卵构成胚胎(培养第3天)，或构成囊胎(培养第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即使胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能产生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育缓慢、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视膜缺损等等。

PGS与PGD技术主要区分体现?

在PGD的基础上，科学家们开发出了PGS技术。PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺点引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。PGD的局限性在于，只能检查基因突变，而不能够检查染色体，不能够将染色体有问题的胚胎挑选出来。

而泰国和美国第三代试管婴儿均能利用PGD/PGS技术，将胚胎在移植前进行诊断和筛查，保证移植的胚胎是健康的，也是世纪邦泰为客户选择做泰国和美国第三代试管的主要目的。

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